Estima-se que, pelo menos, 50% dos indivíduos sexualmente ativos irão entrar em contato com o HPV (Papiloma Vírus Humano), em algum momento de suas vidas, e que 80% das mulheres terão esse contato até os 50 anos de idade.

Divulgação da OMS pelo Instituto Catalão d’Oncologia de 2014 demonstrou uma prevalência de 14%, para o Brasil, da presença do vírus do HPV, em mulheres com citologia normal.

Estudos realizados no Brasil encontram positividade para o HPV na população geral de 21 a 48 %, sendo o HPV de alto risco encontrado em 48 a 53% das amostras. 

Estudos mostraram, também, que a realização do Papanicolau e/ou a Citologia em Meio Líquido, em combinação com o teste de HPV captura híbrida, detecta a causa da doença do colo uterino e o câncer de alto grau, com sensibilidade, em alguns casos, de até 100%.

Assim é possível evitar procedimentos invasivos de diagnóstico como colposcopia e biópsia, além de tratamentos desnecessários de lesões com probabilidade de regressão, tendo consequências adversas relacionadas a custos e potencialmente a resultados não reprodutivos (boletim de prática ACOG num 131: triagem para o câncer do colo do útero). 

Sendo assim, o objetivo de qualquer co-teste de HPV é identificar infecção persistente por HPV de alto risco (grupo B)

A importância da realização do teste de biologia molecular (captura híbrida) para detecção de Clamydia, precocemente, em mulheres sexualmente ativas, evitando patologias que deixam sequelas severas para o aparelho reprodutor feminino como Doença Inflamatória Pélvica (DIP), que pode levar a infertilidade e gravidez ectópica.

Essa infecção é assintomática em 75% das mulheres e pelo menos em 50% dos homens.